IR.ppt谱的分析与分析
本文摘要:IR.ppt谱的分析与分析
第三节前光谱仪的红外光谱分析
?一些有机化合物的红外吸收光谱(P46)
红外光谱分析的实施例1。有机化合物的红外吸收光谱中的有机化合物的红外光谱图。
振动变形a)CH振动张力3000-3100 cm -1,强而尖锐b)C = C拉伸骨架振动,1600,1585,1500,1450 cm -1,是否存在环识别苯的重要指标c)CH1275~960 cm?1,弱。鉴定了被强峰取代的苯环的位置和900-650cm -1的相当多的峰。确定1,600-2000 cm -1的吸收频率,重要取代苯的背景证据。
各种苯基取代的C 2 H变形振动型位置吸收波数取代基/ cm -1最大取代数1取代苯670s 770?730VS 710?690S双取代1,2?770?735VS 1,3?810?750VS 725?680m?
S900-860 H 3,4-860-800-760-745三取代1,2,3-780 7051,2,4-885 Hm 825-805 870?分离在两个相邻的芳族HVS上。两个相邻HS1,3,5-865-810S 730- 675S光谱的红外光谱分析2,间隙光谱1
分析方法(1)直接法使用标准产品和已知产品的样品,在相同条件下测量和比较IR光谱。
注意:测量条件的标准图是一致的,必须仔细比较指纹区中的条带。
(2)当负光谱中没有出现吸收峰时,可以拒绝某一组的存在。
(3)正方法通过特征峰确定组的存在。
实际上,结合使用这三种方法。
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分析步骤?
包括成分,纯度,熔点,沸点等。样品?
经验公式由元素分析确定。如果存在条件,您可以使用质谱图确定相对分子量并确定分子式。
根据公式计算,是否没有饱和度?
什么是红外光谱确定的组及其结构?
检查标准光谱图册萨特勒。
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分析实施例8。羧酸及其羧酸衍生物的红外光谱酰胺的红外光谱具有不同的酰胺吸收峰数据* 1。烷烃(CH 3,CH 2,CH)(C-C,C-H) - (CH 2)n-n?
δas1460cm-1δs1380cm-1 CH3CH2δs1465cm-1 CH2 r 720 cm-1(水平振动)CH2对称拉伸重叠2853 cm-1±10 CH 3对称拉伸2872 cm-1±10 C


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